2026年 5 月2 1 日下午，应南京师范大学化学与材料科学学院邀请，加拿大女王大学化学系 P. Andrew Evans 教授做客懋仪学术讲堂，在化行楼 226会议室开展线下学术报告，报告题目为“ 构建非环状叔碳与季碳手性中心的烯丙基交叉偶联反应 ” 。化学与材料科学学院的部分老师和研究生参加了本次讲座。

P. Andrew. Evans教授现任加拿大首席科学家，加拿大女王大学Alfred R. Bader讲席教授，中南大学长江学者讲座教授。他1990年在英国剑桥大学取得博士学位，随后在美国德克萨斯大学奥斯汀分校开展博士后研究。1993年至2021年，他先后在美国特拉华大学、美国印第安纳大学、英国利物浦大学、加拿大女王大学开展研究工作。Evans教授长期从事金属催化领域的研究并做出杰出贡献。已在Nat. Chem., Chem. Soc. Rev., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.等期刊发表学术论文150余篇，在世界各地作大会主旨报告和邀请报告500多场。担任Org. React.期刊主编、Chem. Commun.和Synthesis等期刊副主编，现任美国化学会有机化学分部（ACS-DOC）的主席。荣获加拿大化学会有机化学R. U. Lemieux奖（2023）、美国化学会Paul G. Gassman奖（2022）、Harry and Carol Mosher奖（2020）、Authur Cope奖（2017）和英国皇家化学会Pedler奖（2009）等多项奖励。

P. Andrew. Evans教授提到经典官能团的极性反转是合成领域极具潜力却尚未充分开发的研究策略，可打破传统双电子反应路径的局限，实现全新化学键切断方式。杂原子稳定型烯丙基阴离子便是典型代表，这类物质属于双亲核试剂，可等效充当酰基阴离子与高烯醇盐中间体。该理论思路具备极高研究价值，但区域选择性难以把控、立体构型无法有效调控等难题，长期制约其实际应用。本次报告主要介绍课题组最新研究成果：借助对映选择性反应，在具有生物活性的复杂分子中，高效构筑烯丙位和高烯丙位非环状叔碳与季碳手性中心。研究将高稳定性对映选择性转化反应与立体专一性重排反应相结合，实现手性构型向分子远端位点精准传递。研究突破了非环状远端手性中心的合成瓶颈，也为极性反转亲核试剂在手性合成领域开辟了全新研究方向。